การเจือจางมาตรฐาน 1
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 200,000 cells/mL; ความเข้มข้นสุดท้าย: 20,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 20 mL
ปัจจัยการเจือจาง: 10; ปริมาตรเริ่มต้น: 2 mL
คำนวณปริมาตรที่จำเป็นในการเจือจางสารแขวนลอยเซลล์ให้มีความเข้มข้นตามเป้าหมาย
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
ความเข้มข้นเริ่มต้น, ความเข้มข้นสุดท้าย, ปริมาตรสุดท้าย → ปัจจัยการเจือจาง, ปริมาตรเริ่มต้น
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 200,000 cells/mL; ความเข้มข้นสุดท้าย: 20,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 20 mL
ปัจจัยการเจือจาง: 10; ปริมาตรเริ่มต้น: 2 mL
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 500,000 cells/mL; ความเข้มข้นสุดท้าย: 50,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 50 mL
ปัจจัยการเจือจาง: 10; ปริมาตรเริ่มต้น: 5 mL
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 1,000,000 cells/mL; ความเข้มข้นสุดท้าย: 100,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 100 mL
ปัจจัยการเจือจาง: 10; ปริมาตรเริ่มต้น: 10 mL
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ