การเจือจางมาตรฐาน 1
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 2,000,000 cells/mL; ความเข้มข้นเป้าหมาย: 100,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 10 mL
ปริมาตรที่ต้องเจือจาง: 0.5 mL
คำนวณปริมาตรที่จำเป็นในการเจือจางสารแขวนลอยของเซลล์ให้มีความเข้มข้นตามเป้าหมาย
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
ความเข้มข้นเริ่มต้น, ความเข้มข้นเป้าหมาย, ปริมาตรสุดท้าย → ปริมาตรที่ต้องเจือจาง
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 2,000,000 cells/mL; ความเข้มข้นเป้าหมาย: 100,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 10 mL
ปริมาตรที่ต้องเจือจาง: 0.5 mL
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 5,000,000 cells/mL; ความเข้มข้นเป้าหมาย: 50,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 20 mL
ปริมาตรที่ต้องเจือจาง: 0.2 mL
ความเข้มข้นเริ่มต้น: 1,000,000 cells/mL; ความเข้มข้นเป้าหมาย: 100,000 cells/mL; ปริมาตรสุดท้าย: 5 mL
ปริมาตรที่ต้องเจือจาง: 0.5 mL
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)