ปริมาณ GC มาตรฐาน
จำนวนเบส A (อะดีนีน): 10; จำนวนเบส T (ไทมีน): 10; จำนวนเบส G (กัวนีน): 10; จำนวนเบส C (ไซโตซีน): 10
อุณหภูมิหลอมละลาย (Tm): 120 °C; อุณหภูมิการจับที่เหมาะสม: 115 °C
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
จำนวนเบส A (อะดีนีน), จำนวนเบส T (ไทมีน), จำนวนเบส G (กัวนีน), จำนวนเบส C (ไซโตซีน) → อุณหภูมิหลอมละลาย (Tm), อุณหภูมิการจับที่เหมาะสม
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
จำนวนเบส A (อะดีนีน): 10; จำนวนเบส T (ไทมีน): 10; จำนวนเบส G (กัวนีน): 10; จำนวนเบส C (ไซโตซีน): 10
อุณหภูมิหลอมละลาย (Tm): 120 °C; อุณหภูมิการจับที่เหมาะสม: 115 °C
จำนวนเบส A (อะดีนีน): 20; จำนวนเบส T (ไทมีน): 20; จำนวนเบส G (กัวนีน): 5; จำนวนเบส C (ไซโตซีน): 5
อุณหภูมิหลอมละลาย (Tm): 120 °C; อุณหภูมิการจับที่เหมาะสม: 115 °C
จำนวนเบส A (อะดีนีน): 5; จำนวนเบส T (ไทมีน): 5; จำนวนเบส G (กัวนีน): 20; จำนวนเบส C (ไซโตซีน): 20
อุณหภูมิหลอมละลาย (Tm): 180 °C; อุณหภูมิการจับที่เหมาะสม: 175 °C
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดความเข้มข้นของ DNA, RNA หรือโอลิโกนิวคลีโอไทด์แบบกำหนดเองตามการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)