Ideale Effizienz
Steigung der Standardkurve: -3,32
PCR-Effizienz (%): 100,08
Dieser Rechner bestimmt die PCR-Effizienz basierend auf der Steigung einer Standardkurve, die aus quantitativen PCR-Experimenten (qPCR) erhalten wurde.
Gehen Sie die Eingaben bewusst durch und vergleichen Sie dann die Ausgaben, statt sich auf nur ein Szenario zu verlassen.
Steigung der Standardkurve → PCR-Effizienz (%)
Nutzen Sie diese Beispiele, um das Verhalten des Rechners zu prüfen, bevor Sie Ihre eigenen Werte eingeben.
Steigung der Standardkurve: -3,32
PCR-Effizienz (%): 100,08
Steigung der Standardkurve: -3
PCR-Effizienz (%): 115,44
Steigung der Standardkurve: -3,6
PCR-Effizienz (%): 89,57
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Berechnet das notwendige Volumen, um eine Zellsuspension auf eine Zielkonzentration zu verdünnen.
Dieser Rechner hilft bei der Bestimmung der idealen Mengen an Insert- und Vektor-DNA für Ligationsreaktionen, basierend auf ihren Konzentrationen und den gewünschten molaren Verhältnissen.
Dieser Rechner bestimmt die optimale Annealing-Temperatur für PCR basierend auf Primersequenzen. Die verwendete Formel ist Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C), wobei Tm die Schmelztemperatur ist.
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