การลดทอนสูง
จำนวนจุลินทรีย์เริ่มต้น: 1,000,000; จำนวนจุลินทรีย์สุดท้าย: 10
ค่าการลดทอนลอการิทึม: 5 log10
คำนวณประสิทธิภาพของการบำบัดในการลดจำนวนจุลินทรีย์โดยการวัดค่าการลดทอนลอการิทึม
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
จำนวนจุลินทรีย์เริ่มต้น, จำนวนจุลินทรีย์สุดท้าย → ค่าการลดทอนลอการิทึม
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
จำนวนจุลินทรีย์เริ่มต้น: 1,000,000; จำนวนจุลินทรีย์สุดท้าย: 10
ค่าการลดทอนลอการิทึม: 5 log10
จำนวนจุลินทรีย์เริ่มต้น: 1,000,000; จำนวนจุลินทรีย์สุดท้าย: 1,000
ค่าการลดทอนลอการิทึม: 3 log10
จำนวนจุลินทรีย์เริ่มต้น: 1,000,000; จำนวนจุลินทรีย์สุดท้าย: 100,000
ค่าการลดทอนลอการิทึม: 1 log10
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)