Ligation มาตรฐาน
ความเข้มข้นของ Vector DNA: 50 ng/µL; ความเข้มข้นของ Insert DNA: 50 ng/µL; ขนาด Vector: 3,000 bp; ขนาด Insert: 1,000 bp; อัตราส่วนโมลาร์ (Insert:Vector): 3
ปริมาณ Vector: 60 µL; ปริมาณ Insert: 60 µL
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
ความเข้มข้นของ Vector DNA, ความเข้มข้นของ Insert DNA, ขนาด Vector, ขนาด Insert, อัตราส่วนโมลาร์ (Insert:Vector) → ปริมาณ Vector, ปริมาณ Insert
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
ความเข้มข้นของ Vector DNA: 50 ng/µL; ความเข้มข้นของ Insert DNA: 50 ng/µL; ขนาด Vector: 3,000 bp; ขนาด Insert: 1,000 bp; อัตราส่วนโมลาร์ (Insert:Vector): 3
ปริมาณ Vector: 60 µL; ปริมาณ Insert: 60 µL
ความเข้มข้นของ Vector DNA: 100 ng/µL; ความเข้มข้นของ Insert DNA: 100 ng/µL; ขนาด Vector: 4,000 bp; ขนาด Insert: 1,500 bp; อัตราส่วนโมลาร์ (Insert:Vector): 5
ปริมาณ Vector: 40 µL; ปริมาณ Insert: 75 µL
ความเข้มข้นของ Vector DNA: 20 ng/µL; ความเข้มข้นของ Insert DNA: 50 ng/µL; ขนาด Vector: 2,500 bp; ขนาด Insert: 800 bp; อัตราส่วนโมลาร์ (Insert:Vector): 2
ปริมาณ Vector: 125 µL; ปริมาณ Insert: 80 µL
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดความเข้มข้นของ DNA, RNA หรือโอลิโกนิวคลีโอไทด์แบบกำหนดเองตามการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร