PCR มาตรฐาน
ความเข้มข้น: 50 ng/µL; ปริมาตร: 1 µL; น้ำหนักโมเลกุลของ DNA/RNA: 650 daltons; จำนวนรอบ PCR: 30
จำนวนสำเนา DNA/RNA ทั้งหมด: 46,323,076,920,000 copies; จำนวนสำเนาหลังรอบ PCR: 49,739,025,110,000,000,000,000 copies
เครื่องคำนวณนี้ประมาณจำนวนสำเนา DNA หรือ RNA ในสารละลาย หรือต่อรอบ PCR โดยใช้ความเข้มข้นและปริมาตรของตัวอย่าง
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
ความเข้มข้น, ปริมาตร, น้ำหนักโมเลกุลของ DNA/RNA, จำนวนรอบ PCR → จำนวนสำเนา DNA/RNA ทั้งหมด, จำนวนสำเนาหลังรอบ PCR
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
ความเข้มข้น: 50 ng/µL; ปริมาตร: 1 µL; น้ำหนักโมเลกุลของ DNA/RNA: 650 daltons; จำนวนรอบ PCR: 30
จำนวนสำเนา DNA/RNA ทั้งหมด: 46,323,076,920,000 copies; จำนวนสำเนาหลังรอบ PCR: 49,739,025,110,000,000,000,000 copies
ความเข้มข้น: 200 ng/µL; ปริมาตร: 1 µL; น้ำหนักโมเลกุลของ DNA/RNA: 650 daltons; จำนวนรอบ PCR: 30
จำนวนสำเนา DNA/RNA ทั้งหมด: 185,292,307,700,000 copies; จำนวนสำเนาหลังรอบ PCR: 198,956,100,400,000,000,000,000 copies
ความเข้มข้น: 50 ng/µL; ปริมาตร: 0.5 µL; น้ำหนักโมเลกุลของ DNA/RNA: 650 daltons; จำนวนรอบ PCR: 30
จำนวนสำเนา DNA/RNA ทั้งหมด: 23,161,538,460,000 copies; จำนวนสำเนาหลังรอบ PCR: 24,869,512,550,000,000,000,000 copies
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)