DNA มาตรฐาน
ค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร: 1; ปัจจัยเจือจาง: 1; ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (µg/mL): 50; ความยาวของลำแสง (ซม.): 1
ความเข้มข้นของ DNA: 50 µg/mL
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดความเข้มข้นของ DNA, RNA หรือโอลิโกนิวคลีโอไทด์แบบกำหนดเองตามการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร
ค่อย ๆ กรอกข้อมูลนำเข้า แล้วเปรียบเทียบผลลัพธ์แทนการพึ่งพาเพียงสถานการณ์เดียว
ค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร, ปัจจัยเจือจาง, ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (µg/mL), ความยาวของลำแสง (ซม.) → ความเข้มข้นของ DNA
ใช้ตัวอย่างเหล่านี้เพื่อตรวจสอบพฤติกรรมของเครื่องคิดเลขก่อนใส่ค่าของคุณเอง
ค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร: 1; ปัจจัยเจือจาง: 1; ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (µg/mL): 50; ความยาวของลำแสง (ซม.): 1
ความเข้มข้นของ DNA: 50 µg/mL
ค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร: 1; ปัจจัยเจือจาง: 1; ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (µg/mL): 40; ความยาวของลำแสง (ซม.): 1
ความเข้มข้นของ DNA: 40 µg/mL
ค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร: 2; ปัจจัยเจือจาง: 1; ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (µg/mL): 50; ความยาวของลำแสง (ซม.): 1
ความเข้มข้นของ DNA: 100 µg/mL
ค้นหาเครื่องคิดเลขสำหรับเคมี ชีววิทยา การเจือจางในห้องปฏิบัติการ ความเข้มข้น โอสมอลาริตี้ พันธุศาสตร์ ฟิสิกส์ และการวางแผนทางทดลอง
ลิงก์เหล่านี้ถูกเลือกมาเพื่อทำให้การใช้งานลึกขึ้นและตอบคำถามถัดไปที่น่าจะเกิดขึ้น โดยไม่ส่งผู้ใช้กลับไปค้นหาใหม่
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดอุณหภูมิการจับที่เหมาะสมสำหรับ PCR โดยอิงจากลำดับไพรเมอร์ สูตรที่ใช้คือ Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C) โดยที่ Tm คืออุณหภูมิหลอมละลาย
เครื่องคำนวณนี้ประมาณน้ำหนักของม้าตามการวัดเส้นรอบวงและขนาดลำตัว
เครื่องคำนวณนี้ช่วยกำหนดปริมาณ DNA ของ insert และ vector ที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยา ligation โดยอิงจากความเข้มข้นและอัตราส่วนโมลาร์ที่ต้องการ
เครื่องคำนวณนี้จะกำหนดประสิทธิภาพ PCR ตามความชันของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้จากการทดลอง quantitative PCR (qPCR)