Standard-PCR
Konzentration: 50 ng/µL; Volumen: 1 µL; Molekulargewicht von DNA/RNA: 650 Dalton; Anzahl der PCR-Zyklen: 30
Gesamtzahl der DNA/RNA-Kopien: 46.323.076.920.000 Kopien; Kopien nach PCR-Zyklen: 49.739.025.110.000.000.000.000 Kopien
Dieser Rechner schätzt die Anzahl der DNA- oder RNA-Kopien in einer Lösung oder pro PCR-Zyklus unter Verwendung der Konzentration und des Volumens der Probe.
Gehen Sie die Eingaben bewusst durch und vergleichen Sie dann die Ausgaben, statt sich auf nur ein Szenario zu verlassen.
Konzentration, Volumen, Molekulargewicht von DNA/RNA, Anzahl der PCR-Zyklen → Gesamtzahl der DNA/RNA-Kopien, Kopien nach PCR-Zyklen
Nutzen Sie diese Beispiele, um das Verhalten des Rechners zu prüfen, bevor Sie Ihre eigenen Werte eingeben.
Konzentration: 50 ng/µL; Volumen: 1 µL; Molekulargewicht von DNA/RNA: 650 Dalton; Anzahl der PCR-Zyklen: 30
Gesamtzahl der DNA/RNA-Kopien: 46.323.076.920.000 Kopien; Kopien nach PCR-Zyklen: 49.739.025.110.000.000.000.000 Kopien
Konzentration: 200 ng/µL; Volumen: 1 µL; Molekulargewicht von DNA/RNA: 650 Dalton; Anzahl der PCR-Zyklen: 30
Gesamtzahl der DNA/RNA-Kopien: 185.292.307.700.000 Kopien; Kopien nach PCR-Zyklen: 198.956.100.400.000.000.000.000 Kopien
Konzentration: 50 ng/µL; Volumen: 0,5 µL; Molekulargewicht von DNA/RNA: 650 Dalton; Anzahl der PCR-Zyklen: 30
Gesamtzahl der DNA/RNA-Kopien: 23.161.538.460.000 Kopien; Kopien nach PCR-Zyklen: 24.869.512.550.000.000.000.000 Kopien
Finden Sie Rechner für Chemie, Biologie, Laborverdünnung, Konzentration, Osmolarität, Genetik, Physik und Versuchsplanung.
Diese Links sind darauf ausgelegt, die Sitzung zu vertiefen und die nächste wahrscheinliche Frage zu beantworten, ohne Nutzer zurück zur Suche zu schicken.
Berechnet das notwendige Volumen, um eine Zellsuspension auf eine Zielkonzentration zu verdünnen.
Dieser Rechner hilft bei der Bestimmung der idealen Mengen an Insert- und Vektor-DNA für Ligationsreaktionen, basierend auf ihren Konzentrationen und den gewünschten molaren Verhältnissen.
Dieser Rechner bestimmt die optimale Annealing-Temperatur für PCR basierend auf Primersequenzen. Die verwendete Formel ist Tm = 2 * (A+T) + 4 * (G+C), wobei Tm die Schmelztemperatur ist.
Dieser Rechner sagt den Kalbungstermin für verschiedene Kuhrassen basierend auf der Rasse und dem Besamungstermin voraus.